Новорожденных начнут проверять на 36 заболеваний с 2023 года
Всех новорожденных в России с 2023 года начнут проверять на 36 заболеваний. Это позволит выявлять у всех детей СМА до появления первых клинических симптомов.
По информации главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России Сергея Куцева, с 2023 г. в России всех новорожденных будут обследовать на 36 заболеваний. По сообщению специалиста на пресс-конференции по спинальной мышечной атрофии, перечень скринированных заболеваний для новорожденных будет расширен.
Сейчас всех новорожденных в стране обследуют на пять наследственных заболеваний, а с 2023 г. количество обследований увеличат до 36. Одно из них — спинальная мышечная атрофия.
До этого времени будет подготовлена нормативная документация, закуплено оборудование и расходные материалы, проведено обучение специалистов.
По информации главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России Сергея Куцева, с 2023 г. в России всех новорожденных будут обследовать на 36 заболеваний. По сообщению специалиста на пресс-конференции по спинальной мышечной атрофии, перечень скринированных заболеваний для новорожденных будет расширен.
Сейчас всех новорожденных в стране обследуют на пять наследственных заболеваний, а с 2023 г. количество обследований увеличат до 36. Одно из них — спинальная мышечная атрофия.
До этого времени будет подготовлена нормативная документация, закуплено оборудование и расходные материалы, проведено обучение специалистов.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
